批号效期追溯

医疗器械企业的ERP选型——即结合医疗器械行业 GMP 合规、批号效期与全过程追溯要求，选择并落地核心管理系统的决策过程——与一般制造企业最大的不同在于，合规与追溯要求直接决定了系统的功能边界、数据口径和实施顺序。 对医疗器械企业来说，ERP 选型如果只看财务和进销存通用能力，往往上线后发现质量记录进不了系统、批号和效期在各个仓库各记一套、出现质量问题时追溯链拼不起来。这类问题在选型阶段多问几句就

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